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總局辦公廳關于做好醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案有關事宜的通知
來源：CFDA發(fā)布時間：2018-03-23點擊：6605次
| 總局辦公廳關于做好醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案有關事宜的通知 |
| 食藥監(jiān)辦藥化管〔2018〕39號 |
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局：
《關于對醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2018年第19號，以下簡稱《公告》）已于2018年2月9日印發(fā)。為做好《公告》的貫徹實施工作，使醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑（以下簡稱傳統(tǒng)中藥制劑）備案工作有序開展，現(xiàn)將有關事項通知如下：
一、各省級局應當按照《公告》要求抓緊完成傳統(tǒng)中藥制劑備案信息平臺建設。備案信息平臺應能自動生成《醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案表》所需信息，并能充分發(fā)揮社會監(jiān)督作用，自動公開傳統(tǒng)中藥制劑名稱、醫(yī)療機構名稱、備案時間、備案號、配制工藝路線、不良反應監(jiān)測等基本備案信息。對于內控質量標準、處方、輔料、工藝參數(shù)等涉及商業(yè)秘密的資料不予公開。
二、各省級局應當主動宣傳《公告》有關精神和具體要求，及時組織對行政區(qū)域內相關醫(yī)療機構進行培訓，明確醫(yī)療機構應承擔對傳統(tǒng)中藥制劑實施全過程質量管理的責任，并對其備案品種的安全、有效負總責。
三、各級食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強對備案品種的事中事后監(jiān)管，以備案信息作為監(jiān)督檢查的重要依據(jù)，對所用藥材來源、飲片炮制、配制、使用等環(huán)節(jié)進行嚴格檢查。對于不符合《公告》第十六條規(guī)定的情形，及時取消備案信息，對于違法的情形，依法嚴肅查處。
四、各省級局應當統(tǒng)籌做好傳統(tǒng)中藥制劑品種的審批與備案的銜接。對于已受理的品種，申請人可選擇申請撤回，改走備案程序；對于已取得批準文號的品種，各省級局應當提前研究，做好相關品種及其檔案的梳理，有關品種批準文號有效期屆滿后，對符合規(guī)定的進行備案管理。
五、各省級局應當嚴格貫徹執(zhí)行《公告》有關要求，可結合本地實際制定實施細則。在備案過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題及時報告總局。
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2018年3月16日
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